Italia -
italiano -
Ministero della Salute
baymec pour-on soluzione per bovini
norbrook laboratories (ireland) limited - ivermectina - ivermectina - 5 milligrammo (i), ivermectina - 5 mg - ivermectin
Italia -
italiano -
Ministero della Salute
eprizero 5 mg/ml pour-on soluzione per bovini e bovine da latte
norbrook laboratories (ireland) limited - eprinomectina - eprinomectina - 5 milligrammo (i), eprinomectina - 5 mg - eprinomectin
Italia -
italiano -
Ministero della Salute
baymec 1% soluzione iniettabile
norbrook laboratories (ireland) limited - ivermectina - ivermectina - 1 percentuale p/v, ivermectina - 1 % p/v - ivermectin
Italia -
italiano -
Ministero della Salute
duecto
alfamed s.a.s. - permetrina, fipronil - permetrina - 3597 milligrammo (i); fipronil - 402.6 milligrammo (i), fipronil - 67.1 milligrammo (i); permetrina - 599.5 milligrammo (i), fipronil - 67.1 mg; permetrina - 599.5 mg, fipronil - 402.6 mg; permetrina - 3597 mg, permetrina - 599.5 mg; fipronil - 67.1 mg, fipronil - 268.4 mg; permetrina - 2398 mg, fipronil - 134.2 mg; permetrina - 1199 mg, permetrina - 239.8 mg; fipronil - 26.84 mg - permethrin, combinations
Italia -
italiano -
Ministero della Salute
maximec iniettabile
bimeda animal health ltd - ivermectina - ivermectina - 10 mg/ml - ivermectin
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
lutetium (177lu) chloride billev (previously illuzyce)
billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - imaging dei radionuclidi - radiofarmaci terapeutici - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
calcitriolo teva
teva italia s.r.l. - calcitriolo - calcitriolo
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
cyanokit
serb sa - idrossicobalamina - avvelenamento - tutti gli altri prodotti terapeutici - trattamento dell'avvelenamento da cianuro noto o sospetto. cyanokit deve essere somministrato insieme adeguata decontaminazione e misure di sostegno.
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
erbitux
merck europe b.v. - cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - agenti antineoplastici - cetuximab è indicato per il trattamento di pazienti con epidermal growth factor receptor (egfr)-di esprimere, ras wild-type metastatico cancro del colon-retto:in combinazione con irinotecan a base di chemioterapia;in prima linea in combinazione con folfox;come agente singolo in pazienti che hanno fallito di oxaliplatino e irinotecan terapia di base e che siano intolleranti a irinotecan. per i dettagli, vedere la sezione 5. cetuximab è indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo:in combinazione con radioterapia per la malattia localmente avanzata;in combinazione con chemioterapia a base di platino per la ricorrente e/o metastatica di malattia.